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Eritroblastopenia transitória da infância e Esferocitose hereditária – a importância do seguimento

Eritroblastopenia transitória da infância e Esferocitose hereditária – a importância do seguimento

Alícia Rebelo, Sara Monteiro Cunha, Diana Bordalo, Soraia Tomé, Cláudia Neto
Preço base com taxas
Preço Venda3,00 €

Descrição

Transient erythroblastopenia of childhood and Hereditary spherocytosis – the importance of follow-up

Introdução: A aplasia eritróide caracteriza-se por anemia isolada pela diminuição de produção de células precursoras eritróides. As alterações laboratoriais são cruciais, mas, por vezes, o diagnóstico só será estabelecido durante o seguimento.
Relato de caso: Criança de 23 meses, sexo masculino com anemia normocítica normocrómica, reticulocitopenia, sem marcadores de hemólise, esfregaço de sangue periférico interpretado como normal e serologias positivas para Parvovírus B19 foi diagnosticado com eritroblastopenia transitória da infância. (continua...)

Palavras-chave: anemia, eritroblastopenia, esferocitose, hemólise
Keywords: anemia, hemolysis, erythroblastopenia, spherocytosis

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